Magaldrato (DCI), 2.000 mg; excipientes, c.s.p. 1 sobre (12,5 ml de gel).
Forma farmacéutica 
Gel.
Indicaciones terapéuticas
Tratamiento sintomático de la acidez, en aquellos casos en los que se desee obtener un elevado efecto tamponador de ácido y de las regurgitaciones ácidas asociadas con: dolor de estómago, molestias gástricas, inflamación aguda o crónica de la mucosa gástrica (gastritis, dispepsia no ulcerosa), inflamaciones esofágicas (esofagitis por reflujo) y úlceras gastroduodenales.
Posología
Pauta posológica media: 1 sobre (2.000 mg) de una a dos horas después de las comidas principales. En algunos casos determinados, se podrá administrar otro sobre antes de acostarse, en caso de que sea necesario.
Contraindicaciones Bemolan
Insuficiencia renal grave.
Advertencias y precauciones
Deberá tenerse precaución con la administración a largo plazo y a dosis elevadas en casos de insuficiencia renal por la posible acumulación de los iones de aluminio y magnesio en el organismo. Se administrará con precaución en pacientes con dieta baja en fósforo, ya que las sales de aluminio tienden a formar fosfatos insolubles en el intestino, disminuyendo su absorción y excretándose por las heces. En estos pacientes y, sobre todo, con tratamientos prolongados se puede provocar hipofosfatemia y osteoporosis.Ancianos: riesgo de empeoramiento de la osteoporosis tras el uso prolongado de antiácidos con aluminio debido a la depleción de fósforo y calcio. Dado que contiene sulfato de plata como excipiente, no se recomiendan períodos largos de tratamiento, debido a que puede aparecer pigmentación en la piel. Debido a que contiene ciclamato de sodio (25 mg/sobre) como excipiente, deberá tenerse precaución en pacientes con dieta baja en sodio.
Interacciones
Debería evitarse la administración simultánea de Bemolan 2.000 mg con determinados medicamentos (tetraciclinas, digoxina, benzodiazepinas, dicumarol, indometacina, cimetidina, ácidos quénico y ursodesoxicólico, ciprofloxacino, ofloxacino y hierro), ya que puede influir en la absorción de dichos medicamentos coadministrados. Por este motivo, la ingesta de los medicamentos mencionados debería realizarse una hora antes o después de la ingesta de Bemolan 2.000 mg.
Embarazo y lactancia Bemolan
No se han llevado a cabo ensayos clínicos en este grupo de población. Aunque Bemolan 2.000 mg es un antiácido que no se absorbe a través del tracto gastrointestinal, se evaluará la relación beneficio/riesgo.
Efectos sobre la capacidad de conducir Bemolan
No se han descrito.
Reacciones adversas
Especialmente a dosis elevadas, puede producir: defecaciones pastosas, elevada frecuencia de deposiciones y, en raras ocasiones, diarrea. Sin embargo, a las dosis recomendadas son muy raras tales manifestaciones.
Sobredosificación Bemolan
El aluminio y el magnesio de Bemolan 2.000 mg se absorben en muy escasa medida. Los valores se mantienen dentro de un área normalizada.Por lo que se refiere al principio activo, es muy improbable una intoxicación debida a sobredosis de magaldrato, dado que el principio activo no se libera por encima de un pH 5. Por tanto, no procede la indicación de medidas de emergencia por sobredosificación del preparado.En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica.Teléfono: 91 562 04 20
Lista de excipientes
Goma arábiga, metilhidroxipropilcelulosa, ciclamato de sodio, emulsión antifoam, sulfato de plata, solución de digluconato de clorhexidina 20%, aroma de menta, agua destilada.
Incompatibilidades
No se han descrito.
Período de validez Bemolan
Tres años.
Almacenamiento Bemolan
Ninguna.
Contenido del envase Bemolan
Bemolan 2.000 mg: sobres de complejo de aluminio conteniendo 12,5 ml de gel. Envases con 30 sobres.
Instrucciones de uso Bemolan
Antes de la ingesta es importante remover correctamente el sobre de Bemolan 2.000 mg, presionándolo en distintas direcciones antes de abrirlo.
Presentación y PVP
Bemolan 2.000 mg Sobres, envase con 30 sobres de 12,5 ml de gel, 8,54 €.Sin receta médica. Aportación normal.
Sobre Bemolan Gel Sobres 2.000 Mg