Cada gramo de crema contiene: 10 mg de eberconazol (DCI) (como nitrato).Excipientes, ver Relación de excipientes.
Forma farmacéutica 
Crema.La crema es viscosa y de color blanco.
Datos clínicos
Los estudios de toxicidad oral aguda en ratón y rata muestran DL50 superiores a 900 mg/kg y 500 mg/kg de peso corporal en machos y hembras, respectivamente. El único signo de toxicidad relevante fue la reducción de los testículos en ratones macho a dosis superiores a 1.000 mg/kg.En los estudios de toxicidad crónica en ratas y perros en los que se administró por vía tópica eberconazol crema durante 28 días, no se observaron signos destacables de toxicidad a las dosis máximas de 400 mg/kg/día en rata y de 50 mg/kg/día en perro.Eberconazol ha resultado no mutagénico en la prueba de Ames y en la valoración de mutación genética en células de linfoma de ratón L5178Y.
Indicaciones Ebernet
Ebernet 1% Crema está indicado en el tratamiento cutáneo de infecciones dermatofíticas de la piel tales como tinea corporis, tinea cruris y tinea pedis.
Posología Ebernet
Adultos:Ebernet 1% Crema debe aplicarse dos veces al día durante cuatro semanas. Si tras este período de tratamiento no se observa mejoría clínica, el diagnóstico debe ser reconsiderado.Se debe mantener unas medidas higiénicas adecuadas para prevenir una posible reinfección.Forma de administración:La crema deberá aplicarse con la punta de los dedos evitando que el tubo entre en contacto directo con la zona infectada. La crema se extenderá de forma homogénea, en cantidad suficiente para cubrir la extensión de la lesión y zonas adyacentes, y se favorecerá su penetración a través de un ligero masaje. En lesiones de localización intertriginosa, se aplicará una pequeña cantidad de la crema para evitar la maceración de la piel.Es importante cerrar bien el tubo después de cada aplicación.Niños
Contraindicaciones Ebernet
Ebernet 1% Crema está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a otros antifúngicos imidazólicos, o a cualquier otro componente de este medicamento.
Advertencias Ebernet
Ebernet 1% Crema no debe utilizarse por vía oftálmica ni aplicarse en mucosas. En caso de contacto con los ojos, es recomendable lavarlos con agua abundante.No deben utilizarse vendajes oclusivos o que no dejen transpirar ya que podría favorecerse el desarrollo de levaduras y la consiguiente irritación cutánea.Si una reacción dérmica sugiere sensibilización o irritación por el empleo de Ebernet 1%, el tratamiento debe ser interrumpido y deben instaurarse las medidas correctoras oportunas.No se dispone de estudios clínicos específicos sobre el uso de Ebernet 1% en niños.Advertencias sobre excipientes:Este medicamento contiene parahidroxibenzoato de metilo por lo que puede causar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas). Por contener propilenglicol, este medicamento puede causar irritación cutánea.
Interacciones Ebernet
Aunque no se han descrito interacciones específicas con otros medicamentos, se recomienda no utilizar concomitantemente con otros preparados de uso cutáneo con el fin de evitar el riesgo de interacciones potenciales entre tratamientos.
Embarazo Ebernet
No se dispone de datos adecuados extraídos del uso de eberconazol en mujeres embarazadas. Los estudios en animales son insuficientes con respecto a los efectos sobre el embarazo, desarrollo embrionario y fetal, parto y desarrollo postnatal (ver Datos preclinicos sobre seguridad). Se debe tener precaución al prescribirlo a mujeres embarazadas.Se desconoce si eberconazol se excreta en la leche materna por lo que se debe tener precaución al prescribirlo a mujeres en período de lactancia.
Efectos Ebernet
No se ha observado que Ebernet 1% Crema afecte a la capacidad de conducir y manejar maquinaria.
Reacciones Ebernet
En los estudios clínicos realizados con Ebernet 1% Crema, aproximadamente un 3% de pacientes experimentaron alguna reacción adversa.Las reacciones adversas comunicadas de forma frecuente (>1/100 y 1/1.000 y
Sobredosificación Ebernet
No se han descrito casos de sobredosificación por vía cutánea. No obstante, en caso de ingestión accidental y exposición sistémica a eberconazol, se aplicará una terapia sintomática apropiada.
Propiedades farmacodinámicas Ebernet
Grupo farmacoterapéutico (código ATC): antifúngicos para uso tópico (D01A C).Eberconazol es un derivado imidazólico con actividad antifúngica para el tratamiento cutáneo de las dermatofitosis. Estudios in vitro sugieren que el nitrato de eberconazol, como el resto de imidazoles, inhibe la síntesis del ergosterol, componente fundamental de la membrana citoplasmática, provocando una alteración de la estructura y función de la misma que determina la inhibición del crecimiento del hongo.Eberconazol posee un espectro de actividad antimicótica que incluye dermatófitos, levaduras y otros hongos_patógenos. Eberconazol presenta una CMI90 inferior a 1 µg/ml frente a los dermatófitos patógenos más habituales pertenecientes a los géneros Trichophyton y Microsporum así como frente a Epidermophyton floccosum. También ha mostrado actividad frente a levaduras del género Candida procedentes de aislados clínicos, destacando su actividad sobre C. glabrata (CMI90 0,1 µg/ml) y C. kruseii (CMI90 0,125 µg/ml).En un ensayo clínico abierto y no controlado en el que se administró una dosis única de Ebernet 1% Crema a 12 voluntarios sanos, no se observaron efectos fototóxicos ni de sensibilización.En un ensayo clínico abierto y no controlado en el que se evaluó la tolerabilidad local y sistémica en 16 voluntarios sanos de dos dosis únicas de eberconazol 1% crema administradas con un intervalo de 7 días, no se comunicaron reacciones de hipersensibilidad tras la reexposición.
Propiedades farmacocinéticas
En un ensayo clínico abierto y no controlado se administró Ebernet 1% Crema dos veces al día durante 28 días a 12 voluntarios sanos, para determinar la absorción sistémica a los 28 días de tratamiento. No se observaron niveles detectables de eberconazol en plasma ni en orina (límites de detección de 1,1 ng/ml y 1,0 ng/ml, respectivamente) al final del período de estudio.
Lista de excipientes
Parahidroxibenzoato de metilo (E-214), alcohol cetoestearílico, ésteres poliglicólicos de ácidos grasos C12-C20, oleato de decilo, propilenglicol, glicerina formaldehído, glicerol, poliacrilamida, trolamina, agua purificada.
Incompatibilidades
No se han descrito.
Período de validez
Cuatro años.
Almacenamiento
No conservar a temperatura superior a 30oC.
Contenido del envase Ebernet
Tubo de aluminio de boca ciega provisto de un tapón de rosca. Ebernet 1% Crema se presenta en tubos de 30 y 60 g.
Instrucciones de uso
Para evitar la posible contaminación de la crema, se recomienda no permitir que el tubo entre en contacto directo con la zona infectada por lo que la aplicación de la crema deberá hacerse con los dedos (ver Posología y forma de administración). Es importante cerrar bien el tubo después de cada aplicación.
Titular de la autorización
Laboratorios S.A.L.V.A.T., s.a. Gallo, 30-36.08950 Esplugues de Llobregat. Barcelona.
Fecha de la primera autorización
Marzo de 2004.
Presentación y PVP Ebernet
Ebernet 1% Crema, envase con 30 g, 10,46 €.Con receta médica. Aportación normal.
