Dobupal Comp. 75 Mg

Dobupal Comp. 75 Mg de Almirall se puede adquirir en farmacias sin receta médica y esta compuesto de Por comprimido:Dobupal 37,5 mg Comprimidos: Venlafaxina (DOE) (hidrocloruro), 37,5 mg.Dobupal 50 mg Comprimidos: Venlafaxina (DOE) (hidrocloruro), 50 mg.Dobupal 75 mg Comprimidos:Venlafaxina (DOE) (hidrocloruro), 75 mg.Excipientes, ver Lista de excipientes.  , se suele usar en el tratamiento de enfermedades de sistema nervioso.

Medicamentos con composición similares


Prospecto Dobupal Comp. 75 Mg

Forma farmacéutica desplegar

Comprimidos.Dobupal 37,5 mg y Dobupal 50 mg: comprimidos circulares, biplanos, de color salmón y con los bordes biselados.Dobupal 75 mg: comprimidos circulares, biplanos, de color salmón, con los bordes biselados y ranurados por una de las caras.

Indicaciones terapéuticas desplegar

Tratamiento de la depresión. Prevención de las recaídas del episodio depresivo y recurrencias de nuevos episodios.

Posología Dobupal desplegar

Dosificación habitual:La dosis habitual recomendada es de 75 mg al día, administrados en 2 dosis fraccionadas (37,5 mg, dos veces al día) por vía oral.Si después de varias semanas de tratamiento no se obtiene la respuesta clínica esperada, la dosis puede incrementarse hasta 150 mg al día, administrados en dos dosis fraccionadas (75 mg, dos veces al día). Si a juicio facultativo (p. ej., en pacientes con depresión grave u hospitalizados) fuera necesario empezar el tratamiento con dosis superiores, para obtener una respuesta más rápida, la dosis de 150 mg al día puede administrarse en 3 dosis (50 mg, tres veces al día). Seguidamente la dosis diaria debe incrementarse de forma gradual (50‑75 mg cada 2 ó 3 días), hasta obtener la respuesta deseada. La dosis máxima recomendada es de 375 mg al día.A continuación, la dosis debe reducirse gradualmente hasta alcanzar el nivel de dosificación habitual, fundamentada en la respuesta y tolerancia del paciente. Prevención de recaídas/recurrencias de la depresión:Normalmente, las dosis para la prevención de recaídas y recurrencias de la depresión son similares a las utilizadas durante el tratamiento inicial. Los pacientes deberían ser reevaluados para valorar el beneficio de la terapia a largo plazo.Forma de administración:Se recomienda ingerir Dobupal durante las comidas con un poco de agua.Pacientes con insuficiencia renal:Los pacientes con insuficiencia renal deben recibir dosis de Dobupal (venlafaxina) menores de las habituales.La dosis diaria de venlafaxina debe reducirse entre un 25%-50% en los pacientes cuyo índice de filtración glomerular (IFG) esté comprendido entre 10 y 70 ml/min.La dosis diaria de venlafaxina debe reducirse en un 50% en pacientes sometidos a hemodiálisis. No debe administrarse venlafaxina hasta que la sesión de hemodiálisis haya terminado.Pacientes con insuficiencia hepática:En pacientes con insuficiencia de leve a moderada debe reducirse la dosis total diaria un 50%.En pacientes con cuadros graves de disfunción hepática pueden ser necesarias reducciones de más del 50%.Pacientes de edad avanzada:Al igual que con otros antidepresivos debe individualizarse la dosis de Dobupal (venlafaxina) y administrarse con precaución en pacientes de edad avanzada.Pacientes pediátricos:No se ha establecido la inocuidad y eficacia del fármaco en pacientes de edades inferiores a 18 años y los datos de los ensayos clínicos sugieren un aumento del riesgo de ideación suicida e intento de suicidio, por lo que venlafaxina no debe utilizarse en pacientes menores de 18 años (ver Advertencias y precauciones especiales de empleo).Tratamiento de mantenimiento/continuación/ prolongadoLos episodios agudos de depresión grave requieren, en general, un tratamiento farmacológico a largo plazo, por lo que el médico deberá reevaluar periódicamente la utilidad de administrar Dobupal (venlafaxina), por un período de tiempo más prolongado. Síntomas de retirada observados durante el tratamiento con ISRS:Debe evitarse la suspensión brusca del tratamiento. Cuando se suspende el tratamiento con venlafaxina, la dosis debe reducirse paulatinamente durante un período de, al menos, una o dos semanas, con objeto de disminuir el riesgo de que aparezcan reacciones de retirada (ver Advertencias y precauciones especiales de empleo y Reacciones adversas). En el caso de que aparezcan síntomas que el paciente no pueda tolerar después de una disminución de dosis o durante la retirada del tratamiento, debe valorarse la necesidad de restablecer la dosis prescrita previamente. Posteriormente, el médico puede continuar disminuyendo la dosis de forma más gradual.

Contraindicaciones desplegar

Advertencias y precauciones Dobupal desplegar

Interacciones Dobupal desplegar

Embarazo y lactancia desplegar

Efectos sobre la capacidad de conducir Dobupal desplegar

Reacciones adversas Dobupal desplegar

Sobredosificación desplegar

Lista de excipientes Dobupal desplegar

Incompatibilidades desplegar

Período de validez Dobupal desplegar

Almacenamiento Dobupal desplegar

Contenido del envase desplegar

Fecha de revisión del texto Dobupal desplegar

Presentación y PVP desplegar

Opiniones sobre Dobupal Comp. 75 Mg

Información básica

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