Lantus Opticlik Sol. Iny. 100 Ui/Ml

Lantus Opticlik Sol. Iny. 100 Ui/Ml de Sanofi Aventis se puede adquirir en farmacias sin receta médica y esta compuesto de Cada ml de la solución inyectable contiene 3,64 mg del principio activo insulina glargina, correspondientes a 100 Unidades de insulina glargina. La insulina glargina es un análogo de la insulina obtenido por tecnología de ADN recombinante empleando cepas K 12 de Escherichia coli Para la lista completa de excipientes, ver sección Lista de excipientes.LANTUS 100 Unidades/ml Solución inyectable en pluma precargada. Optiset. Cada pluma contiene 3 ml, equivalentes a 300 Unidades.LANTUS 100 Unidades/ml Solución inyectable en pluma precargada. Solostar. Cada pluma contiene 3 ml, equivalentes a 300 Unidades.LANTUS 100 Unidades/ml solución inyectable en cartucho para Opticlik: Cada cartucho contiene 3 ml, equivalentes a 300 unidades.LANTUS 100 Unidades/ml Solución inyectable es un vial: Cada vial contiene 10 ml, equivalentes a 1000 unidades , se suele usar en el tratamiento de enfermedades de tracto alimentario y metabolismo.

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Prospecto Lantus Opticlik Sol. Iny. 100 Ui/Ml

Forma farmacéutica Lantus desplegar

Lantus 100 Unidades/ml Solución inyectable en pluma precargada. Optiset: Solución inyectable en una pluma precargada.Lantus 100 Unidades/ml Solución inyectable en una pluma precargada. Solostar: Solución inyectable en una pluma precargada.Lantus 100 Unidades/ml Solución inyectable en un cartucho para Opticlik: Solución inyectable en un cartucho para OptiClik.Lantus 100 Unidades/ml Solución inyectable en un vial: Solución inyectable.

Indicaciones terapéuticas Lantus desplegar

Para el tratamiento de diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños a partir de los 6 años, cuando se precise tratamiento con insulina.

Posología desplegar

La potencia de este medicamento se establece en unidades. Estas unidades son exclusivas de Lantus y no son las mismas que las UI o las unidades utilizadas para expresar la potencia de otros análogos de insulina. Lantus contiene insulina glargina un análogo de la insulina con una acción de duración prolongada. Se debe administrar una vez al día a cualquier hora pero cada día a la misma hora. OptiSet libera insulina en incrementeos de 2 Unidades hasta una dosis única máxima de 40 Unidades.Solostar libera insulina en incrementos de 1 Unidad hasta una dosis única máxima de 80 Unidades.La dosificación y el horario de administración de Lantus se debe ajustar de manera individual. En pacientes con diabetes tipo 2, Lantus también se puede administrar junto con antidiabéticos orales.NiñosEn niños, la eficacia y seguridad de Lantus sólo ha sido demostrada cuando se administra por la tarde. Debido a la limitada experiencia, la eficacia y seguridad de Lantus no ha sido demostrada en niños menores de 6 años.Cambio de otras insulinas a LantusAl cambiar de un régimen de tratamiento con una insulina de acción intermedia o larga a un régimen con Lantus, se puede requerir un cambio de la dosis de la insulina basal y el tratamiento antidiabético concomitante puede requerir un ajuste (dosis e intervalos de las insulinas regulares o de los análogos de la insulina de acción rápida adicionales, o la dosis de los agentes antidiabéticos orales).Los pacientes que vayan a modificar su pauta de insulina basal de insulina NPH dos veces al día a una única dosis diaria con Lantus, deben reducir su dosis diaria de insulina basal entre un 20 y un 30% durante las primeras semanas de tratamiento, con el fin de minimizar el riesgo de hipoglucemia nocturna y matutina. Durante las primeras semanas, esta disminución debe compensarse, al menos en parte, con un incremento de la insulina en las horas de las comidas, debiendo ajustar esta pauta posteriormente de forma individual. Como con otros análogos de la insulina, los pacientes tratados con dosis elevadas de insulina a causa de la presencia de anticuerpos antiinsulina humana pueden experimentar una mejor respuesta con Lantus.Durante el cambio de la insulina y en las semanas siguientes se recomienda establecer un estrecho control metabólico.Con la mejora del control metabólico y el incremento resultante de la sensibilidad a la insulina puede ser necesario un nuevo ajuste del régimen de administración. También puede requerirse un ajuste de la dosis, por ejemplo, si cambia el peso, el estilo de vida del paciente, el horario de administración de la dosis de insulina o si surgen otras circunstancias que puedan inducir una mayor sensibilidad a la hipo o hiperglucemia (ver sección Advertencias y precauciones especiales de empleo).AdministraciónLantus se administra por vía subcutánea.Lantus no se debe administrar por vía intravenosa. La prolongada duración de la acción de Lantus depende de su inyección en el tejido subcutáneo. La administración intravenosa de la dosis subcutánea habitual podría provocar una hipoglucemia grave.No existen diferencias clínicamente relevantes en los niveles séricos de insulina o de glucosa tras la administración de Lantus en el abdomen, en el muslo o en el deltoides. Hay que cambiar los puntos de inyección, dentro de un área de inyección determinada, de una inyección a otra.Lantus no debe mezclarse con ninguna otra insulina ni debe diluirse. Su mezcla o dilución pueden modificar su perfil de acción/tiempo y la mezcla puede provocar su precipitación.Para más información acerca de la manipulación, ver sección Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones.Antes de usar Optiset y/o Solostar, las Instrucciones de Uso incluidas en el prospecto deben leerse cuidadosamente (ver sección Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones). Debido a la limitada experiencia disponible, no fue posible evaluar la eficacia y la seguridad de Lantus en los siguientes grupos de pacientes: pacientes con alteración de la función hepática o pacientes con insuficiencia renal moderada/grave (ver sección Advertencias y precauciones especiales de empleo).

Contraindicaciones Lantus desplegar

Advertencias y precauciones desplegar

Interacciones desplegar

Embarazo y lactancia Lantus desplegar

Efectos sobre la capacidad de conducir desplegar

Reacciones adversas Lantus desplegar

Sobredosificación Lantus desplegar

Lista de excipientes Lantus desplegar

Incompatibilidades desplegar

Período de validez Lantus desplegar

Almacenamiento desplegar

Contenido del envase desplegar

Titular de la autorización Lantus desplegar

Número de la autorización Lantus desplegar

Fecha de la primera autorización Lantus desplegar

Fecha de revisión del texto desplegar

Presentación y PVP Lantus desplegar

Condiciones de dispensación Lantus desplegar

Opiniones sobre Lantus Opticlik Sol. Iny. 100 Ui/Ml

Información básica

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