Naropin Polybag 200 Mg Sol. Para Perfusin 2 Mg/Ml

Naropin Polybag 200 Mg Sol. Para Perfusin 2 Mg/Ml de Astrazeneca se puede adquirir en farmacias sin receta médica y esta compuesto de NAROPIN POLYAMP 20 mg, solución inyectable (2 mg/ml):1 ml de solución inyectable contiene clorhidrato de ropivacaína monohidrato equivalente a 2 mg de clorhidrato de ropivacaína.Cada ampolla de 10 ml contiene: Clorhidrato de ropivacaína monohidrato equivalente a 20 mg de clorhidrato de ropivacaína.NAROPIN POLYBAG 200 mg, solución para perfusión (2 mg/ml):1 ml de solución inyectable contiene clorhidrato de ropivacaína monohidrato equivalente a 2 mg de clorhidrato de ropivacaína.Cada bolsa de perfusión de 100 ml contiene: Clorhidrato de ropivacaína monohidrato equivalente a 200 mg de clorhidrato de ropivacaínaNAROPIN POLYBAG 400 mg, solución para perfusión (2 mg/ml):1 ml de solución inyectable contiene clorhidrato de ropivacaína monohidrato equivalente a 2 mg de clorhidrato de ropivacaína.Cada bolsa de perfusión de 200 ml contiene: Clorhidrato de ropivacaína monohidrato equivalente a 400 mg de clorhidrato de ropivacaína.NAROPIN POLYAMP 75 mg, solución inyectable (7,5 mg/ml):1 ml de solución inyectable contiene clorhidrato de ropivacaína monohidrato equivalente a 7,5 mg de clorhidrato de ropivacaína.Cada ampolla de 10 ml contiene: Clorhidrato de ropivacaína monohidrato equivalente a 75 mg de clorhidrato de ropivacaína.NAROPIN POLYAMP 100 mg, solución inyectable (10 mg/ml):1 ml de solución inyectable contiene clorhidrato de ropivacaína monohidrato equivalente a 10 mg de clorhidrato de ropivacaína.Cada ampolla de 10 ml contiene: Clorhidrato de ropivacaína monohidrato equivalente a 100 mg de clorhidrato de ropivacaína.Para excipientes, ver epígrafe Lista de excipientes. , se suele usar en el tratamiento de enfermedades de sistema nervioso.

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Prospecto Naropin Polybag 200 Mg Sol. Para Perfusin 2 Mg/Ml

Forma farmacéutica Naropin desplegar

Solución inyectable para administración perineural y epidural (10-20 ml).Solución para perfusión mediante administración perineural y epidural (100 y 200 ml).Solución transparente e incolora.

Indicaciones terapéuticas desplegar

Naropin está indicado en:1) Anestesia en cirugía:- Bloqueo epidural para cirugía, incluyendo cesárea- Bloqueo de troncos nerviosos- Bloqueos periféricos2) Tratamiento del dolor agudo:- Perfusión epidural continua o administración en bolo intermitente durante el post-operatorio o en dolor de parto- Bloqueos periféricos- Bloqueo nervioso periférico continuo mediante perfusión continua o inyecciones intermitentes en bolo, por ejemplo: tratamiento del dolor post-quirúrgico3) Tratamiento del dolor agudo en pediatría:(peri- y post-quirúrgico)- Bloqueo epidural caudal en neonatos y niños de hasta 12 años de edad.- Perfusión epidural continua en neonatos y niños de hasta 12 años de edad.

Posología Naropin desplegar

Naropin únicamente se administrará por, o bajo la supervisión de, un médico con amplia experiencia en anestesia regional.PosologíaAdultos y niños mayores de 12 años de edad:La Tabla 1que se presenta a continuación recoge unas recomendaciones sobre la dosis más habitualmente empleada en los diferentes tipos de bloqueo. Deberá emplearse la dosis más pequeña requerida para producir un bloqueo eficaz. La experiencia clínica y el conocimiento de la condición clínica del paciente son factores importantes a la hora de decidir la dosis.Posología y forma de administración. Tabla 1
Generalmente, la anestesia en cirugía (por ejemplo administración epidural) requiere el uso de concentraciones y dosis más altas. Para los procesos quirúrgicos en los cuales es necesario un bloqueo motor profundo, se recomienda la anestesia epidural empleando la formulación de 10 mg/ml. Para la analgesia (por ejemplo administración epidural en el tratamiento del dolor agudo) se recomiendan concentraciones y dosis inferiores.Forma de administraciónAntes y durante la inyección se recomienda realizar una aspiración cuidadosa para prevenir una inyección intravascular. Cuando se va a inyectar una dosis más alta, se aconseja una dosis de prueba de 3-5 ml de lidocaína con adrenalina (epinefrina) (lidocaína al 2% con adrenalina (epinefrina) 1:200.000). Una inyección intravascular accidental puede reconocerse por un incremento temporal en la frecuencia cardíaca y una inyección intratecal accidental por signos de bloqueo espinal.Se realizará una aspiración antes y durante la administración de la dosis principal, que se inyectará de forma lenta o en dosis crecientes, a una velocidad de 25-50 mg/minuto, mientras se vigilan constantemente las funciones vitales del paciente y se mantiene el contacto verbal con él. Si aparecen síntomas tóxicos, la administración del fármaco deberá interrumpirse inmediatamente.En el bloqueo epidural para cirugía, se han empleado dosis únicas de hasta 250 mg de ropivacaína que fueron bien toleradas.En el bloqueo del plexo braquial en un número limitado de pacientes se ha utilizado una dosis única de 300 mg que ha resultado ser bien tolerada.Cuando se requieren bloqueos prolongados, mediante una perfusión continua o la administración en bolo repetida, deberá tenerse en cuenta los riesgos de alcanzar una concentración plasmática tóxica o la posibilidad de inducir lesión neural local. Dosis acumuladas de hasta 675 mg de ropivacaína para cirugía y analgesia post-operatoria administradas durante 24 horas fueron bien toleradas en adultos, así como las perfusiones epidurales continuas post-operatorias a velocidades de hasta 28 mg/hora durante 72 horas. En un número limitado de pacientes se han administrado dosis superiores de hasta 800 mg/día con relativamente pocas reacciones adversas.Para el tratamiento del dolor post-operatorio, se recomienda la siguiente técnica: A no ser que se inicie el tratamiento con ropivacaína previamente a la intervención, se induce un bloqueo epidural con ésta a una concentración de 7,5 mg/ml empleando un catéter epidural. La analgesia se mantiene con una perfusión de Naropin de 2 mg/ml. Velocidades de perfusión de 6-14 ml (12-28 mg) por hora proporcionan una analgesia adecuada con solo un ligero y no progresivo bloqueo motor en la mayoría de los casos de dolor post-operatorio con carácter de moderado a severo. La duración máxima del bloqueo epidural es de 3 días. Sin embargo, deberá realizarse un seguimiento estrecho del efecto analgésico con el fin de extraer el catéter tan pronto como el dolor lo permita. Con esta técnica se ha observado una reducción significativa de la necesidad de utilizar opiáceos.En estudios clínicos, se ha administrado una perfusión epidural de 2 mg/ml de Naropin sola o mezclada con 1-4 µg/ml de fentanilo para el tratamiento del dolor post-operatorio durante un periodo de hasta 72 horas. Esta combinación de Naropin y fentanilo proporcionó un mejor alivio del dolor pero causó efectos secundarios opiáceos; investigándose dicha combinación sólo para Naropin 2 mg/ml.Cuando se aplican bloqueos nerviosos periféricos prolongados, bien a través de una perfusión continua o mediante inyecciones repetidas, se deben considerar los riesgos de alcanzar una concentración plasmática tóxica o de inducir lesión neural local. En estudios clínicos, se estableció un bloqueo nervioso femoral con 300 mg de Naropin 7,5 mg/ml y un bloqueo interescaleno con 225 mg de Naropin 7,5 mg/ml, respectivamente, antes de la cirugía; manteniéndose entonces la analgesia con Naropin 2 mg/ml. Velocidades de perfusión o inyecciones intermitentes de 10-20 mg por hora durante 48 horas, provocaron una analgesia adecuada y fueron adecuadamente toleradas.Concentraciones por encima de 7,5 mg/ml de Naropin no han sido estudiadas en las intervenciones de cesárea. Ver Tabla 2. Posología y forma de administración. Tabla 2
Forma de administraciónSe recomienda una aspiración cuidadosa antes y durante la inyección para prevenir la inyección intravascular. Se observarán estrechamente las funciones vitales del paciente durante la inyección. Si se producen síntomas tóxicos, la inyección deberá interrumpirse inmediatamente.Una inyección epidural caudal única de 2 mg/ml de ropivacaína produce una analgesia post-quirúrgica idónea por debajo de T12 en la mayoría de los pacientes cuando se emplea una dosis de 2 mg/kg en un volumen de 1 ml/kg. Se puede ajustar el volumen de la inyección epidural caudal para obtener una distribución diferente del bloqueo sensorial, tal como se recomienda en la bibliografía. Se han estudiado dosis de hasta 3 mg/kg de una concentración de ropivacaína de 3 mg/ml en niños mayores de 4 años; sin embargo, esta concentración se asocia a una mayor incidencia de bloqueo motor.Se recomienda fraccionar la dosis de anestésico local calculada, independientemente de la vía de administración.No se ha documentado el uso de ropivacaína en niños prematuros.

Contraindicaciones Naropin desplegar

Advertencias y precauciones desplegar

Interacciones desplegar

Embarazo y lactancia desplegar

Reacciones adversas desplegar

Sobredosificación Naropin desplegar

Lista de excipientes Naropin desplegar

Incompatibilidades desplegar

Período de validez desplegar

Almacenamiento desplegar

Contenido del envase Naropin desplegar

Instrucciones de uso desplegar

Titular de la autorización Naropin desplegar

Número de la autorización desplegar

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Fecha de revisión del texto Naropin desplegar

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Condiciones de dispensación desplegar

Opiniones sobre Naropin Polybag 200 Mg Sol. Para Perfusin 2 Mg/Ml

Información básica

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