Oponaf Sobre 10 G

Oponaf Sobre 10 G de Juste se puede adquirir en farmacias con receta médica, sus principios activos son lactitol monohidrato y se suele usar en el tratamiento de enfermedades de tracto alimentario y metabolismo.

 

¿Para que sirve Oponaf? Indicaciones terapéuticas

Prevención y tratamiento de la encefalopatía hepática episódica aguda y crónica persistente: precoma y coma hepático, sintomatología neuropsíquica subclínica del cirrótico.Tratamiento sintomático de ciertas formas de estasis intestinal, como, por ejemplo, en pacientes encamados.

 

¿Cómo tomar Oponaf?

Encefalopatía hepática: La dosificación se adaptará a la respuesta individual de los pacientes, reduciéndola o aumentándola para obtener dos deposiciones blandas por día.Administración oral: La dosis inicial recomendada es de 0,5 a 0,7 g/kg de peso corporal diaria, dividida en tres dosis diarias con las comidas (de 3 a 6 sobres por día).Administración por sonda gástrica: La dosis inicial recomendada es de 1 a 2 ml/ kg de peso corporal diaria de una solución al 40% preparada como se describe a continuación. Esto corresponde a 0,4-0,8 g/kg de peso corporal diarios.Preparación de la solución: añadir 200 g de lactitol a 200 ml de agua destilada caliente, mientras se remueve continuamente. Una vez disuelta, complete hasta un volumen final de 500 ml de agua. Advertencia: esta solución también se puede deglutir.Estasis intestinal: Debido a las variaciones en la respuesta individual de los pacientes, la dosificación precisará ajustarse hasta obtener un movimiento intestinal diario.Adultos (incluso ancianos): la dosis diaria inicial debe ser de 20 g (2 sobres de 10 g) tomada en una dosis única con la comida o la cena. Tras unos pocos días, una sola dosis diaria de 10 g puede ser suficiente en la mayoría de los pacientes.Niños: la dosis inicial promedio empleada es de 0,25 g/kg de peso corporal diaria, es decir:De 1 a 6 años: ¼ a ½ sobre diario (2,5 a 5 g).De 6 a 12 años: ½ a 1 sobre diario (5 a 10 g).12 a 16 años: 1 a 2 sobres diarios (10 a 20 g).Oponaf debe administrarse en una dosis diaria única, por la mañana o por la noche, durante la comida, preferentemente con alimento o bebida. Se recomienda tragarlo con uno o dos vasos de líquido (200 ml por vaso). La elección de la administración por la mañana o por la noche se dejará al paciente, de acuerdo con la respuesta individual. El efecto regulador de la estasis intestinal se presenta generalmente a las pocas horas de su ingestión.Debe informarse a los pacientes que la primera respuesta reguladora de la estasis intestinal puede no presentarse hasta el segundo o tercer día de la administración de Oponaf.Como todos los reguladores de la estasis intestinal, períodos de tratamiento de hasta 6 a 8 semanas deben ser seguidos por una interrupción del mismo.

 

Contraindicaciones: ¿cuándo no tomar Oponaf?

Puesto que produce su efecto en el colon, Oponaf está contraindicado en todos los casos en que el tránsito intestinal no esté asegurado (oclusión intestinal, ileostomía, colostomía, etc.). Como todos los reguladores del tránsito intestinal, Oponaf no debe utilizarse en casos de síntomas o sospecha de lesión orgánica del tracto digestivo y en casos de dolor abdominal o hemorragia rectal no diagnosticados. La impactación fecal debe ser tratada por métodos alternativos antes de utilizar Oponaf.Galactosemia; hipersensibilidad al lactitol.

 

Advertencias y precauciones

Para evitar los trastornos del equilibrio electrolítico que pueden aparecer como resultado de una diarrea inducida por sobredosificación, el médico deberá seleccionar desde el principio del tratamiento la dosis óptima (ver Posología y forma de administración), para conseguir un movimiento intestinal diario en los pacientes con constipación, y los movimientos intestinales en los cirróticos.Los pacientes ancianos o débiles que estén tomando tratamiento de larga duración con Oponaf deberán revisar regularmente sus electrólitos séricos.Tras tratamiento con Oponaf, el hidrógeno puede acumularse en el intestino. Los pacientes a los que se les deba practicar procedimientos de electrocauterio deberán ser sometidos a limpieza del intestino con soluciones no fermentativas.Deberá evitarse el uso prolongado de laxantes sin interrupción.Todos los casos de constipación crónica deberían tratarse primero con una dieta rica en fibra, absorción de líquidos o actividad física.

 

Interacciones

Puesto que los antiácidos y la neomicina pueden neutralizar el efecto acidificante de las heces de lactitol, no debe administrarse concomitantemente con Oponaf a los pacientes cirróticos con encefalopatía hepática. Sin embargo, ambas sustancias no alteran el efecto regulador de la estasis en los pacientes constipados.Como los otros reguladores de la estasis intestinal, el lactitol puede aumentar las pérdidas de potasio producidas por otras sustancias (diuréticos tiazídicos, corticosteroides, carbenoxolona, anfotericina B). Los déficits de potasio pueden estimular los efectos de los glucósidos en pacientes con dicha terapéutica.El lactitol tiene un valor calórico mínimo (2 kcal/g, o bien, 8,5 kjul/g) y no presenta efectos sobre los valores de insulina o de glucosa en sangre; por tanto, se puede administrar en los pacientes diabéticos.

 

¿Puedo tomar Oponaf durante el embarazo y la lactancia?

La experiencia con Oponaf en mujeres embarazadas es limitada, pero no se han descrito efectos adversos. Aunque los experimentos en el animal no han mostrado potencial teratogénico, se recomienda que durante el primer trimestre del embarazo sólo se utilice Oponaf si no hay un método alternativo más seguro.No se ha estudiado su presencia en la leche materna, aunque no parece probable que pueda tener ninguna significación clínica, puesto que su absorción es mínima.

 

¿Se puede conducir tomando Oponaf?

Oponaf no presenta ningún efecto sobre la capacidad de conducir vehículos o manejar máquinas.

 

Efectos secundarios de Oponaf

Al principio del tratamiento, Oponaf puede producir náuseas o malestar abdominal, como meteorismo y flatulencia, retortijones o sensación de plenitud. En los ensayos clínicos, estos efectos adversos se observaron en un 25% de los pacientes. Tales efectos tienden a desaparecer tras unos pocos días de administración regular de Oponaf. Por la viabilidad interindividual, algunos pacientes pueden experimentar diarrea en las dosis recomendadas. Una reducción de la dosis superará este trastorno.

 

Sobredosis de Oponaf

La diarrea es un signo de sobredosis. Esta puede interrumpirse disminuyendo la dosificación. También puede ser el resultado de una alteración de los electrólitos en suero que precisará corrección.

 

Lista de excipientes

Ninguno.

 

Incompatibilidades

No se han descrito.

 

Período de validez

Sobres: 5 años.Solución: una vez preparada usar en 2 ó 3 días.

 

Almacenamiento

Sobres: conservar protegidos de la humedad.Solución: una vez preparada ninguna precaución especial.

 

Titular de la autorización

Juste, s.a.q.f. Juan Ignacio Luca de Tena, 8. 28027 Madrid.

 

Precio de Oponaf

Oponaf Sobres plastificados de aluminio, envase con 20 y 50 sobres, 3,12 y 7,42 €, respectivamente.Con receta médica. Aportación normal. ITFn.

Información básica

¿Sabias qué?

Tanto Oponaf Sobre 10 G como los medicamentos con Lactitol monohidrato se usan para las enfermedades tracto alimentario y metabolismo

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