Xumadol Granulado Efervescente 1 G

Xumadol Granulado Efervescente 1 G de Italfarmaco se puede adquirir en farmacias sin receta médica, sus principios activos son paracetamol y se suele usar en el tratamiento de enfermedades de sistema nervioso.

 

¿Cómo se presenta Xumadol?

Granulado efervescente.

 

¿Para que sirve Xumadol? Indicaciones terapéuticas

Tratamiento sintomático del dolor de intensidad moderada como dolor musculoesquelético, artrosis, artritis reumatoide, cefalea, dolor dental o dismenorrea. Estados febriles.

 

¿Cómo tomar Xumadol?

Vía oral.Xumadol 1 g:Adultos y niños mayores de 15 años: 1 sobre (1 g de paracetamol) disuelto en un vaso de agua de 3 a 4 veces por día.Las tomas deben espaciarse al menos 4 horas.No se excederá de 4 g (4 sobres) cada 24 horas.Insuficiencia renal grave: cuando se administra paracetamol en caso de insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml/min.), se recomienda que el intervalo entre 2 tomas sea como mínimo de 8 horas.Insuficiencia hepática: ver Contraindicaciones. Está contraindicado.Uso en ancianos: en pacientes geriátricos se ha observado un aumento de la semivida de eliminación del paracetamol por lo que se recomienda reducir la dosis del adulto en un 25%.En alcohólicos crónicos no se debe administrar más de 2 g/día de paracetamol.

 

Contraindicaciones: ¿cuándo no tomar Xumadol?

Hipersensibilidad conocida al paracetamol o a cualquiera de los componentes de la especialidad.Pacientes con enfermedades hepáticas (con insuficiencia hepática o sin ella) o hepatitis viral (aumenta el riesgo de hepatotoxicidad).

 

Advertencias y precauciones

Se debe administrar el paracetamol con precaución, evitando tratamientos prolongados en pacientes con anemia, afecciones cardíacas o pulmonares o con disfunción renal (en este último caso, el uso ocasional es aceptable, pero la administración prolongada de dosis elevadas puede aumentar el riesgo de aparición de efectos renales adversos).En caso de insuficiencia renal grave (aclaramiento de la creatinina inferior a 10 ml/min.), el intervalo entre 2 tomas será como mínimo de 8 horas.La utilización de paracetamol en pacientes que consumen habitualmente alcohol (tres o más bebidas alcohólicas al día) puede provocar daño hepático.En alcohólicos crónicos no se debe administrar más de 2 g/día de paracetamol.Se recomienda precaución en pacientes asmáticos sensibles al ácido acetilsalicílico, debido a que se han descrito ligeras reacciones broncospásmicas con paracetamol (reacción cruzada) en estos pacientes, aunque solo se manifestaron en menos del 5% de los ensayados.Si el dolor se mantiene durante más de 10 días o la fiebre durante más de 3 días, o empeoran o aparecen otros síntomas, se debe reevaluar la situación clínica.Xumadol Granulado Efervescente 1 G contiene 15 mg de aspartamo por sobre. Las personas afectadas de fenilcetonuria tendrán en cuenta que cada sobre del mismo contiene 8,42 mg de fenilalanina.Xumadol Granulado Efervescente 1 G contiene 375,82 mg de sodio por sobre, lo que debe ser tenido en pacientes con dietas pobres en sodio.

 

Interacciones

El paracetamol se metaboliza a nivel hepático, dando lugar a metabolitos hepatotóxicos por lo que puede interaccionar con fármacos que utilicen sus mismas vías de metabolización. Dichos fármacos son:Anticoagulantes orales (acenocumarol, warfarina): la administración crónica de dosis de paracetamol superiores a 2 g/día con este tipo de productos, puede provocar un incremento del efecto anticoagulante, posiblemente debido a una disminución de la síntesis hepática de los factores que favorecen la coagulación. Dada su aparente escasa relevancia clínica, se considera la alternativa terapéutica a salicilatos, cuando existe terapia con anticoagulantes.Alcohol etílico: potenciación de la toxicidad del paracetamol, por posible inducción de la producción hepática de productos hepatotóxicos derivados del paracetamol.Anticonvulsivantes (fenitoína, fenobarbital, metilfenobarbital, primidona): disminución de la biodisponibilidad del paracetamol así como potenciación de la hepatotoxicidad en sobredosis, debido a la inducción del metabolismo hepático.Cloranfenicol: potenciación de la toxicidad del cloranfenicol, por posible inhibición de su metabolismo hepático.Estrógenos: disminución de los niveles plasmáticos de paracetamol, con posible inhibición de su efecto, por posible inducción de su metabolismo.Diuréticos del asa: los efectos de los diuréticos pueden verse reducidos, ya que el paracetamol puede disminuir la excreción renal de prostaglandinas y la actividad de la renina plasmática.Isoniazida: disminución del aclaramiento de paracetamol, con posible potenciación de su acción y/o toxicidad, por inhibición de su metabolismo hepático.Lamotrigina: disminución del área bajo la curva (20%) y de la vida media (15%) de lamotrigina, con posible inhibición de su efecto, por posible inducción de su metabolismo hepático.Probenecid: puede incrementar ligeramente la eficacia terapéutica del paracetamol.Propranolol: el propranolol inhibe el sistema enzimático responsable de la glucuronidación y oxidación del paracetamol. Por lo tanto, puede potenciar la acción del paracetamol.Rifampicina: aumento del aclaramiento de paracetamol por posible inducción de su metabolismo hepático.Anticolinérgicos (glicopirrono, propantelina): disminución en la absorción del paracetamol, con posible inhibición de su efecto, por la disminución de la velocidad en el vaciado gástrico.Resinas de intercambio iónico (colestiramina): disminución en la absorción del paracetamol, con posible inhibición de su efecto, por fijación del paracetamol en intestino.Zidovudina: puede provocar la disminución de los efectos farmacológicos de la zidovudina por un aumento del aclaramiento de dicha sustancia.Interacciones con pruebas de diagnóstico.El paracetamol puede alterar los valores de las siguientes determinaciones analíticas:Sangre: aumento biológico de transaminasas (ALT y AST), fosfatasa alcalina, amoníaco, bilirrubina, creatinina, lactato deshidrogenasa (LDH) y urea; aumento (interferencia analítica) de glucosa, teofilina y ácido úrico. Aumento del tiempo de protrombina (en pacientes con dosis de mantenimiento de warfarina, aunque sin significación clínica). Reducción (interferencia analítica) de glucosa cuando se utiliza el método de oxidasa-peroxidasa.Orina: pueden aparecer valores falsamente aumentados de metadrenalina y ácido úrico.Pruebas de función pancreática mediante la bentiromida: el paracetamol, como la bentiromida, se metaboliza también en forma de arilamina, por lo que aumenta la cantidad aparente de ácido paraaminobenzoico (PABA) recuperada; se recomienda interrumpir el tratamiento con paracetamol al menos 3 días antes de la administración de bentiromida.Determinaciones del ácido 5-hidroxiindolacético (5-HIAA) en orina: en las pruebas cualitativas diagnósticas de detección que utilizan nitrosonaftol como reactivo, el paracetamol puede producir resultados falsamente positivos. Las pruebas cuantitativas no resultan alteradas.

 

¿Puedo tomar Xumadol durante el embarazo y la lactancia?

Embarazo: no se han descrito problemas en humanos. Aunque no se han realizado estudios controlados, se ha demostrado que el paracetamol atraviesa la placenta, por lo que se recomienda no administrar salvo en caso de necesidad (categoría B de la f.d.a.).Lactancia: no se han descrito problemas en humanos. Aunque en la leche materna se han medido concentraciones máximas de 10 a 15 µg/ml (de 66,2 a 99,3 µmoles/l) al cabo de 1 ó 2 horas de la ingestión, por parte de la madre, de una dosis única de 650 mg, en la orina de los lactantes no se ha detectado paracetamol ni sus metabolitos. La vida media en la leche materna es de 1,35 a 3,5 horas.

 

¿Se puede conducir tomando Xumadol?

No se ha descrito ningún efecto en este sentido.

 

Efectos secundarios de Xumadol

Las reacciones adversas del paracetamol son, por lo general, raras o muy raras.Frecuencia estimada: muy frecuentes (>1/10); frecuentes (>1/100, 1/1.000, 1/10.000, 1/10.000).Generales:Raras: malestar.Muy raras: reacciones de hipersensibilidad que oscilan, entre una simple erupción cutánea o una urticaria y shock anafiláctico.Tracto gastrointestinal:Raras: niveles aumentados de transaminasas hepáticas.Muy raras: hepatotoxicidad (ictericia).Metabólicas:Muy raras: hipoglucemia.Hematológicas:Muy raras: trombocitopenia, agranulocitosis, leucopenia, neutropenia, anemia hemolítica.Sistema cardiovascular:Raras: hipotensión.Sistema renal:Muy raras: piuria estéril (orina turbia), efectos renales adversos (ver Advertencias y precauciones especiales de empleo).

 

Sobredosis de Xumadol

La sintomatología por sobredosis incluye mareos, vómitos, pérdida de apetito, ictericia, dolor abdominal e insuficiencia renal y hepática. Si se ha ingerido una sobredosis debe tratarse rápidamente al paciente en un centro médico aunque no haya síntomas o signos significativos ya que, aunque éstos pueden causar la muerte, a menudo no se manifiestan inmediatamente después de la ingestión, sino a partir del tercer día.Puede producirse la muerte por necrosis hepática. Así mismo, puede aparecer fallo renal agudo.La sobredosis de paracetamol se evalúa en cuatro fases, que comienzan en el momento de la ingestión de la sobredosis:Fase I (12-24 horas): náuseas, vómitos, diaforesis y anorexia.Fase II (24-48 horas): mejoría clínica; comienzan a elevarse los niveles de AST, ALT, bilirrubina y protrombina.Fase III (72-96 horas): pico de hepatotoxicidad; puede aparecer valores de 20.000 para la AST.Fase IV (7-8 días): recuperación.Puede aparecer hepatotoxicidad. La mínima dosis tóxica, en una sola toma, es de más de 6 g en adultos y más de 100 mg/kg de peso en niños. Dosis superiores a 20-25 g son potencialmente mortales. Los síntomas de la hepatotoxicidad incluyen náuseas, vómitos, anorexia, malestar, diaforesis, dolor abdominal y diarrea. Si la dosis ingerida fue superior a 150 mg/kg o no puede determinarse la cantidad ingerida, hay que obtener una muestra de paracetamol sérico a las 4 horas de la ingestión. En el caso de que se produzca hepatotoxicidad, realizar un estudio de la función hepática y repetir el estudio con intervalos de 24 horas.El fallo hepático puede desencadenar encefalopatía, coma y muerte.Niveles plasmáticos de paracetamol superiores a 300 µg/ml, encontrados a las 4 horas de la ingestión se han asociado con el daño hepático producido en el 90% de los pacientes. Este comienza a producirse cuando los niveles plasmáticos de paracetamol a las 4 horas son inferiores a 120 µg/ml o menores de 30 µg/ml a las 12 horas de la ingestión.La ingestión crónica de dosis superiores a 4 g/día pueden dar lugar a hepatotoxicidad transitoria. Los riñones pueden sufrir necrosis tubular, y el miocardio puede resultar lesionado.Tratamiento.En todos los casos se procederá a aspiración y lavado gástrico, preferentemente en las 4 horas siguientes a la ingestión.Existe un antídoto específico para la toxicidad producida por paracetamol: N-acetilcisteína. Se recomiendan 300 mg/kg de N-acetilcisteína (equivalentes a 1,5 ml/kg de solución acuosa al 20%; pH: 6,5), administrados por vía IV. Durante un período de 20 horas y 15 minutos, según el siguiente esquema:I) Adultos.1. Dosis de ataque:150 mg/kg (equivalentes a 0,75 ml/kg de solución acuosa al 20% de N-acetilcisteína; pH 6,5) lentamente por vía intravenosa o diluidos en 200 ml de dextrosa al 5%, durante 15 minutos.2. Dosis de mantenimiento:a) Inicialmente se administrarán 50 mg/kg (equivalentes a 0,25 ml/kg de solución acuosa al 20% de N-acetilcisteína; pH: 6,5), en 500 ml de dextrosa al 5% en infusión lenta durante 4 horas.b) Posteriormente, se administrarán 100 mg/kg (equivalente a 0,50 ml/kg de solución acuosa al 20% de N-acetilcisteína; pH: 6,5), en 1.000 ml de dextrosa al 5% en infusión lenta durante 16 horas.II) Niños:El volumen de la disolución de dextrosa al 5% para la infusión debe ser ajustado en base a la edad y al peso del niño, para evitar congestión vascular pulmonar.La efectividad del antídoto es máxima si se administra antes de que transcurran 4 horas tras la intoxicación. La efectividad disminuye progresivamente a partir de la octava hora y es ineficaz a partir de las 15 horas de la intoxicación.La administración de la solución acuosa de N-acetilcisteína al 20% podrá ser interrumpida cuando los resultados del examen de sangre muestren niveles hemáticos de paracetamol inferiores a 200 µg/ml.Efectos adversos de la N-acetilcisteína por vía IV:Excepcionalmente, se han observado erupciones cutáneas y anafilaxia, generalmente en el intervalo entre 15 minutos y 1 hora desde el comienzo de la infusión.Por vía oral, es preciso administrar el antídoto de N-acetilcisteína antes de que transcurran 10 horas desde la sobredosificación. La dosis de antídoto recomendada para los adultos es:Una dosis inicial de 140 mg/kg de peso corporal.17 dosis de 70 mg/kg de peso corporal, una cada 4 horas.Cada dosis debe diluirse al 5% con una bebida de cola, zumo de uva, de naranja o agua, antes de ser administrada, debido a su olor desagradable y a sus propiedades irritantes o esclerosantes. Si la dosis se vomita en el plazo de una hora después de la administración, debe repetirse. Si resulta necesario, el antídoto (diluido en agua) puede administrarse mediante la intubación duodenal.

 

Lista de excipientes

Aspartamo (E-951), sacarina sódica, povidona, carbonato sódico, bicarbonato sódico, ácido cítrico, citrato sódico y aroma de limón, c.s.

 

Incompatibilidades

No se han observado.

 

Período de validez

Dos años.

 

Almacenamiento

Mantener en el envase original.No precisa condiciones especiales de conservación.

 

Contenido del envase

Envases con 20 y 40 sobres monodosis, conteniendo 1 g de paracetamol.

 

Instrucciones de uso

Disolver el contenido del sobre en un vaso de agua antes de su ingestión.

 

Titular de la autorización

Italfármaco s.a. San Rafael 3.28108 Alcobendas. Madrid.

 

Precio de Xumadol

Xumadol Sobres, envase con 20 sobres monodosis, 2,97 €; envase con 40 sobres monodosis, 3,12 €. Sin receta médica. Reembolsable por la Seguridad Social. Aportación normal.

Información básica

¿Sabias qué?

Tanto Xumadol Granulado Efervescente 1 G como los medicamentos con Paracetamol se usan para las enfermedades sistema nervioso

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