Kofron Comp. Recub. 500 Mg

Kofron Comp. Recub. 500 Mg de Menarini Grupo se puede adquirir en farmacias sin receta médica y esta compuesto de KOFRON 500 COMPRIMIDOS (comprimido recubierto de 500 mg): Claritromicina 500 mg.KOFRON SUSPENSIÓN 125 (5 ml de suspensión reconstituida): Claritromicina 125 mg; Sacarosa 2´7 g.KOFRON SUSPENSIÓN 250 (5 ml de suspensión reconstituida): Claritromicina 250 mg; Sacarosa 2´4 g.KOFRON SOBRES 500 (por sobre): Claritromicina 500 mg; Sacarosa 3´2 g; Acesulfame potásico 15 mg.Los demás excipientes son:KOFRON 500 comprimidos: Croscarmelosa sódica, celulosa microcristalina, dióxido de silicio, povidona, acido esteárico, estearato de magnésio, talco, hipromelosa, hidroxipropil celulosa, propilenglicol, monooleato de sorbitán, dióxido de titanio, ácido sórbico, vainillina y amarillo quinoleína (E104).KOFRON Suspensión 125 y 250: Sacarosa, carbopol, povidona, hidroxipropil metilcelulosa ftalato, aceite de ricino, dióxido de silicio, goma xantam, sabor multifrutas, sorbato potásico, ácido cítrico, dióxido de titanio y maltodextrina.KOFRON SOBRES 500: Sacarosa, acesulfame potásico, carbopol, povidona, hidroxipropil metilcelulosa ftalato, aceite de ricino, dióxido de silicio, maltodextrina, dióxido de titanio, almidón modificado, aroma naranja Bramble y glicirrizinato amónico. , se suele usar en el tratamiento de enfermedades de antiinfecciosos para uso sistémico.

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Prospecto Kofron Comp. Recub. 500 Mg

Indicaciones terapéuticas Kofron desplegar

Claritromicina está indicada en el tratamiento de las infecciones causadas por microorganismos sensibles.Adultos:1. Infecciones del tracto respiratorio superior, tales como faringitis, amigdalitis y sinusitis.2. Infecciones del tracto respiratorio inferior, tales como bronquitis aguda, reagudización de bronquitis crónica y neumonías bacterianas.3. Infecciones de la piel y tejidos blandos, tales como foliculitis, celulitis y erisipela.4. Infecciones producidas por micobacterias localizadas o diseminadas debidas a Mycobacterium avium o Mycobacterium intracellulare. Infecciones localizadas debidas a Mycobacterium chelonae, Micobacterium fortuitum o Mycobacterium kansasii.5. Prevención de las infecciones diseminadas por Mycobacterium avium complex (MAC) en pacientes infectados por VIH de alto riesgo (linfocitos CD4 menor o igual a 50/mm3). Los ensayos clínicos se han realizado en pacientes con un recuento de linfocitos CD4 menor o igual a 100/mm3.6. Ulcera gástrica y duodenal asociada a Helicobacter pylori.Niños:1. Infecciones del tracto respiratorio superior, tales como faringitis estreptocócica.2. Infecciones del tracto respiratorio inferior, tales como bronquitis y neumonías bacterianas.3. Otitis media aguda.4. Infecciones de la piel y tejidos blandos, tales como impétigo, foliculitis, celulitis, abcesos.

Posología desplegar

Las dosis habituales recomendadas de Claritromicina son:Adultos: Una dosis de 250 mg, 2 veces al día. En infecciones más severas, la dosis puede incrementarse a 500 mg 2 veces al día. La duración habitual del tratamiento es de 6 a 14 días.Niños: La dosis recomendada de suspensión de claritromicina es de 7’5 mg/kg, 2 veces al día en niños de 1 a 12 años de edad, hasta un máximo de 500 mg, 2 veces al día. La duración habitual del tratamiento es de 5 a 10 días dependiendo del germen y de la severidad de la infección. En el caso de faringitis estreptocócica será de 10 días en total.Pacientes con infecciones producidas por micobacterias: Tratamiento:Claritromicina debe utilizarse conjuntamente con otros agentes antimicobacterianos. Para el tratamiento de las infecciones producidas por Micobacterium avium complex las dosis recomendadas son:Adultos: La dosis recomendada es de 500 mg dos veces al día.Niños: Aunque existen pocos datos del uso de Claritromicina en niños con infecciones producidas por micobacterias, la dosis recomendada sería de 7’5 mg/kg dos veces al día, sin exceder la dosis para adultos en este tipo de infecciones. El tratamiento con Claritromicina puede prolongarse hasta que se obtenga un beneficio clínico demostrable.Profilaxis:En profilaxis de las infecciones producidas por MAC, la dosis recomendada en adultos es de 500 mg, dos veces al día.Pacientes con úlcera péptica asociada a Helicobacter pylori: Los tratamientos recomendados para la erradicación de Helicobacter pylori son:Terapia triple:500 mg de Claritromicina dos veces al día, 1000 mg de Amoxicilina dos veces al día y 20 mg de Omeprazol una vez al día, durante 10 días.500 mg de Claritromicina, 1000 mg de Amoxicilina y 20 mg de Omeprazol administrados todos ellos dos veces al día durante 7 días.Las tasas de erradicación de estas terapias triples son similares.Terapia doble:500 mg de Claritromicina tres veces al día, con 40 mg de omeprazol una vez al día, durante 2 semanas. Para asegurar la cicatrización en pacientes con úlcera duodenal con mala respuesta terapéutica, se puede prolongar el tratamiento con 40 mg de omeprazol hasta 4 semanas.La tasa de erradicación de las pautas triples es notablemente mas elevada que la de la pauta doble.Si tras el tratamiento el paciente sigue siendo H. pylori positivo, se valorará administrar otra pauta terapéutica o repetir el mismo tratamiento.Pacientes con insuficiencia renal: En pacientes con insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina menor de 30 ml/minuto) la dosis de Claritromicina debe reducirse a la mitad.

Contraindicaciones Kofron desplegar

Claritromicina está contraindicada en enfermos con antecedentes de hipersensibilidad a la Claritromicina, a cualquiera de los excipientes incluidos en la formulación y/o a los antibióticos macrólidos en general.Está contraindicada la administración concomitante de Claritromicina con astemizol, cisaprida, pimozida, terfenadina, disopiramida y quinidina. Dicha asociación podría aumentar el riesgo de una prolongación del intervalo QT y la probabilidad de provocar arritmias cardíacas graves tales como taquicardia ventricular, fibrilación ventricular y “torsade de pointes” (ver sección Interacciones y Reacciones adversas).Está contraindicada la administración concomitante de Claritromicina con ergotamina y dihidroergotamina.Kofron Suspensión 125 y 250, Kofron Sobres 250 y Sobres 500 contienen respectivamente 2´7 y 2´4 g de sacarosa por 5 ml y 1’6 y 3´2 g por sobre. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorción a la glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.

Advertencias y precauciones desplegar

Interacciones Kofron desplegar

Embarazo y lactancia desplegar

Efectos sobre la capacidad de conducir desplegar

Reacciones adversas desplegar

Sobredosificación desplegar

Incompatibilidades desplegar

Almacenamiento Kofron desplegar

Titular de la autorización Kofron desplegar

Fecha de revisión del texto Kofron desplegar

Presentación y PVP desplegar

Condiciones de dispensación Kofron desplegar

Opiniones sobre Kofron Comp. Recub. 500 Mg

Información básica

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